Так глава справедливороссов прокомментировал результаты недавнего исследования пациентских организаций. Согласно которым почти 41% граждан с редкими (орфанными) заболеваниями испытывают проблемы с получением льготных лекарств.

«К сожалению, это давняя проблема. Она связана с тем, что много лет орфанные пациенты разделены по двум перечням, – говорит Сергей Миронов. – Одни получают лекарства за счет федеральных средств, в том числе фонда «Круг добра». Других должны обеспечивать регионы, при этом лечение часто очень дорогое, региональные бюджеты его «не тянут». В итоге права пациентов зависят от того, где они живут и в каком списке оказались. Но для людей это вопросы жизни и смерти, которые не должны так решаться».

«Справедливая Россия» не раз вносила законопроекты о переводе всех пациентов с редкими заболеваниями на федеральное обеспечение, напомнил Сергей Миронов.

«Нас отчасти слышали, федеральный перечень редких заболеваний периодически расширялся. С этого года регионы могут также в ряде случаев запрашивать на лечение федеральные средства. Но это не всегда возможно, и неравенство сохраняется. Поэтому надо принимать наш законопроект: хватит делить пациентов по спискам, им нужен равный доступ к лекарствам!» – говорит Сергей Миронов.

При этом дополнительные средства на лечение редких заболеваний можно получить за счет налоговых мер, считает глава СР.

«Напомню, что фонд «Круг добра», обеспечивающий лечение детей с редкими заболеваниями, пополняется за счет прогрессии подоходного налога. И нужно расширять прогрессию, как предлагает наша партия, – подчеркивает Сергей Миронов. – Повышать НДФЛ на доходы от 500 млн рублей в год до 35%. Это даст дополнительные деньги, в том числе на лечение орфанных заболеваний».