Глава СРЗП отметил, что сейчас Конституционный суд РФ рассматривает обращение парламента Татарстана по проблеме медпомощи пациентам с орфанными заболеваниями. Задача лекарственного обеспечения таких лиц «остается невыполнимой» для большинства субъектов РФ, отмечается в запросе, направленном в суд.

«Эту проблему СРЗП поднимает на протяжении нескольких лет. С 2017 года мы предлагаем перенести обязательства по высокозатратному лечению орфанных заболеваний с регионального на федеральный уровень, – комментирует ситуацию Сергей Миронов. – По некоторым редким заболеваниям такие решения приняты, тем самым частично наши предложения реализованы. Но многие пациенты с орфанными заболеваниями по-прежнему делятся на две неравноправные категории. Одни получают лечение за счет федеральных средств, в том числе через фонд «Круг добра». Других лекарствами должны обеспечивать регионы. Во втором случае здоровье и жизнь людей фактически зависят от места жительства, от финансовых возможностей и ответственности региональных властей. Такая зависимость недопустима!»

Политик отметил, что пациентов с редкими заболеваниями в стране немного, но на лечение каждого из них зачастую требуются миллионы рублей. Нередко стоимость лекарств лишь для нескольких пациентов сопоставима со годовым бюджетом региона на лекарства для льготников. В итоге из-за нехватки средств люди не получают необходимого лечения, даже несмотря на то, что суды встают на их сторону, констатировал лидер социалистов.

«Надеюсь, что Конституционный суд вынесет решение в поддержку прав граждан и нашего предложения. Высокозатратное лечение орфанных заболеваний должен финансировать федеральный бюджет. Нынешний подход нарушает равенство прав граждан на охрану здоровья и медпомощь, закрепленное в Конституции», – сказал Сергей Миронов.